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IgA腎病非常常見(jiàn)的一種原發(fā)性腎小球疾病，是指腎小球系膜區(qū)以IgA或IgA沉積為主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在腎小球系膜區(qū)沉積的原發(fā)性腎小球病。病變類(lèi)型包括局灶節(jié)段性病變、毛細(xì)血管內(nèi)增生性病變、系膜增生性病變、新月體病變及硬化性病變等。其臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性肉眼血尿或鏡下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出現(xiàn)嚴(yán)重高血壓或者腎功能不全。
原發(fā)性IgA腎病，由腎臟本身疾病引起。繼發(fā)性IgA腎病由腎臟以外的疾病引起，如紫癜性腎炎、HIV感染、血清陰性脊柱關(guān)節(jié)炎、腫瘤、麻風(fēng)病、肝臟疾病、家族性IgA腎病等。
本病無(wú)特殊治療方法，臨床根據(jù)病人不同表現(xiàn)及病程，采用不同措施，目的是保護(hù)腎功能，減慢病情進(jìn)展。按照臨床分型治療IgA腎病如下：
◆ 孤立性鏡下血尿型：無(wú)需特殊治療，定期隨訪
◆ 反復(fù)發(fā)作肉眼血尿型 ：病灶清除
◆ 尿檢異常型 ：三聯(lián)療法
◆ 血管炎型 ：MMF/CTX治療方案，總療程2年。
◆ 大量蛋白尿型 ：低蛋白飲食
◆ 高血壓型 ：降壓
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